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摘要标题：β-榄香烯对胃癌细胞及其潜在蛋白质的抗癌作用：蛋白质组学研究。
摘要来源：Oncol Rep. 2014 年 12 月；32(6):2635-47。 Epub 2014 年 9 月 17 日。PMID：25333415
摘要作者：刘俊松、何世才、张正良、陈锐、范林、邱广林，常帅，李亮，车向明
文章来源：刘俊松
摘要：胃癌是常见的恶性肿瘤，预后较差。β -榄香烯是从传统中草药温郁金中提取的广谱抗癌药物。在本研究中，我们研究了β-榄香烯对胃癌细胞的抗癌作用以及相关的潜在蛋白质。人类 SGC7901 和d 用不同浓度的β-榄香烯处理MKN45胃癌细胞。评估细胞活力、克隆存活和凋亡细胞死亡。 β-榄香烯以剂量依赖性方式抑制胃癌细胞的活力并降低克隆形成的存活率。细胞凋亡诱导有助于抗癌作用。然后，我们采用蛋白质组学方法，即用于相对和绝对定量的同量异位标签 (iTRAQ)，来检测 β-榄香烯改变的蛋白质。在 SGC7901 胃癌细胞中，总共鉴定出 147 个上调蛋白和 86 个下调蛋白，以响应 β-榄香烯治疗。其中，p21激活蛋白激酶相互作用蛋白1（PAK1IP1）、Bcl-2相关转录因子1（BTF）和拓扑异构酶2-α（TOPIIα）的表达通过蛋白质印迹分析得到验证，趋势与iTRAQ一致结果。 SGC7901 胃癌细胞中参与 β-榄香烯治疗的主要途径包括核糖体信号传导、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）信号通路、肌动蛋白细胞骨架、吞噬体、某些氨基酸的生物合成和代谢的调节。总的来说，我们的结果表明β-榄香烯在胃癌中具有良好的治疗作用。差异表达蛋白进一步揭示了β-榄香烯治疗胃癌的潜在机制。