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胃癌中 PRC1 升高发挥致癌功能，并以 p53 依赖性方式成为 Piperlongumine 的靶标。
摘要来源：《细胞分子医学杂志》。 2017 年 7 月；21(7):1329-1341。 Epub 2017 年 2 月 12 日。PMID：28190297
摘要作者：张斌、史晓婷、徐桂芳、康伟、张伟杰、张舒、曹宇、钱丽萍，詹平，颜红丽，杜家辉，王雷，邹小平
文章所属单位：张斌
摘要：胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是全球最常见的恶性肿瘤之一。中国癌症相关死亡的第二常见原因。胞质分裂蛋白调节因子 1 (PRC1) 参与胞质分裂，并在真核生物的微管组织中发挥关键作用。这项研究是我们的目的是分析 PRC1 的表达并研究 PRC1 在胃肿瘤发生中的功能作用。通过 qRT-PCR、Western blot 和免疫组织化学评估 PRC1 的表达。 PRC1的生物学功能通过CCK-8增殖测定、单层集落形成、异种移植裸鼠以及AGS和HGC27细胞中shRNA介导的敲低进行细胞侵袭测定来确定。还使用双荧光素酶报告基因测定和 ChIP-qPCR 分析研究了 Piperlongumine 对 PRC1 表达的调节。 PRC1 在原发性胃癌中表达上调。 PRC1 在胃癌中的过度表达与较差的疾病特异性生存率和总生存率相关。 AGS 和 HGC27 细胞系中 PRC1 敲低可抑制增殖、减少单层集落形成、抑制细胞侵袭和迁移能力并诱导细胞周期停滞和凋亡。 PRC1 的抑制也抑制了体内肿瘤的生长。我们终于确认PRC1是一本小说了胡椒长明在胃癌中的流靶点。我们的研究结果支持 PRC1 在胃癌发生中的致癌作用。 PRC1可能作为胃癌的预后生物标志物和潜在的治疗靶点。