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鼠尾草酚通过靶向 RSK2 抑制患者来源的胃肿瘤生长。
摘要来源：Oncotarget。 2018 年 9 月 28 日；9(76):34200-34212。 Epub 2018 年 2 月 6 日。PMID：30344937
摘要作者：王丽、张玉娟、刘康东、陈汉勇、杨然、马晓丽、 Hong-Gyum Kim, Ann M Bode, Dong Joon Kim, Zigang Dong
文章归属：Li Wang
摘要：鼠尾草酚是一种酚类二萜，从迷迭香、鼠尾草和鼠尾草中分离出来。牛至。据报道，它具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。然而，鼠尾草酚抗胃癌活性的分子机制尚未得到研究。在此，我们报告鼠尾草酚是一种 RSK2 抑制剂，可减弱 g胃癌生长。鼠尾草酚通过抑制 RSKs-CREB 信号通路来减少锚定依赖性和非依赖性胃癌生长。筛选和基于细胞的测定结果表明，鼠尾草酚抑制 RSK2 活性及其下游信号传导。鼠尾草酚可延长 G2/M 期细胞周期并缩短 S 期细胞周期，并通过激活 caspase 9 和 7 以及抑制 Bcl-xL 表达来诱导细胞凋亡。值得注意的是，口服鼠尾草酚可抑制小鼠模型中患者来源的胃肿瘤的生长。我们的研究结果表明，鼠尾草酚是一种 RSK2 抑制剂，可用于治疗胃癌。