摘要标题：
岩藻黄质通过调节Ran表达抑制胃癌淋巴管生成和转移。
摘要来源：植物医学。 2023 年 9 月；118:154926。 Epub 2023 年 6 月 16 日。PMID：37392675
摘要作者：王佳、董雪、李丹丹、方志耀、万贤耀、静刘
文章来源：王佳
摘要：背景：淋巴结转移是癌症的关键机制胃癌（GC）转移和淋巴管生成是淋巴结转移过程中至关重要的一步。目前尚无药物可以治疗GC淋巴结转移。之前使用岩藻黄质药物的研究主要集中在GC中的细胞周期停滞、诱导细胞凋亡或抑制血管生成。但岩藻黄质对胃癌淋巴管生成和转移的影响尚未研究。
方法：采用细胞计数试剂盒8和Transwell实验评价岩藻黄质对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。 HGC-27和HLEC细胞在transwell小室中共培养，建立足垫转移模型以评估淋巴管生成和淋巴结转移。利用人体组织微阵列、生物信息学分析和分子对接分析了岩藻黄质在GC中可能的调控靶点。使用共聚焦激光显微镜、腺病毒转染和蛋白质印迹验证了岩藻黄质的调控途径。
结果：组织微阵列和生物信息学分析显示Ran在转移淋巴结中高表达，对GC转移有一定的预测价值。分子对接结果显示岩藻黄质与Ran的Met189和Lys167通过氢键相互作用。机制上，岩藻黄质通过下调Ran和importinβ蛋白表达来抑制NF-κB的核转运，从而抑制VEGF-C分泌，最终在体内外抑制肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移。
结论：岩藻黄质抑制 GC 诱导的淋巴管生成，通过 importinβ/NF-κB/VEGF-C 核转运信号通路调节 Ran 表达来调节体外和体内转移。这些新发现为中医药治疗淋巴结转移新疗法的研发提供了基础，具有重要的理论意义和临床价值。