柑橘精油表现出由 5-HT(1A)-受体介导的抗焦虑样活性，反复口服后可降低胆固醇
摘要来源：BMC Complement Altern Med。 2013 年 2 月 23 日；13:42。 Epub 2013 年 2 月 23 日。PMID：23432968
摘要作者：Celso A R A Costa、Thaís C Cury、Bruna O Cassettari、Regina K Takahira、Jorge C Flório、Mirtes Costa
文章所属：Celso A R A Costa
摘要：背景：目前治疗焦虑症和抑郁症的方法除了起效延迟外，还具有多种副作用，这促使人们努力寻找对这些疾病具有潜在活性的新物质。选择枳壳是根据民族药理学数据，因为传统医学认为枳壳属有助于减轻焦虑或失眠的症状，而枳壳最近被提议作为抗抑郁药的佐剂。在目前的工作中，我们研究了枳壳精油（EO）抗焦虑和抗抑郁作用的生物活性、抗焦虑样作用的假定机制，以及急性治疗后小鼠特定脑结构的神经化学变化。我们还在 14 天的治疗后监测了小鼠可能出现的毒性迹象。
方法：抗焦虑样活性在明/暗箱中研究了 EO 的含量，并在强迫游泳试验中研究了抗抑郁活性。氟马西尼（苯二氮卓结合的竞争性拮抗剂）和选择性 5-HT(1A) 受体拮抗剂 WAY100635 用于确定 EO 作用机制的实验程序。为了排除由于运动障碍导致的假阳性结果，对小鼠进行了转棒测试。
结果：数据表明急性（5毫克/公斤）或14天重复（1毫克/公斤/天）给药后，在明/暗盒程序中观察到的抗焦虑样活性是由血清素能系统（5-HT(1A) 受体）。 EO 急性治疗在强迫游泳测试中没有显示出任何活性，该测试对抗抑郁药敏感。神经化学评估显示皮质、纹状体、脑桥和下丘脑的神经递质水平没有变化。此外，在使用 EO 治疗后，除了胆固醇水平降低外，没有观察到运动障碍或毒性或生化变化的迹象。
结论：< /span>这项工作有助于更好地理解通过表征其抗焦虑样活性的作用机制，了解 C. aurantium EO 的生物活性。