提取物对 DMBA 诱导的乳腺癌中 PI3K/Akt 通路的影响白化大鼠。
摘要来源：Biosci Rep. 2018 Aug 20. Epub 2018 Aug 20. PMID：30126855
摘要作者：Mohamed Abdo Nassan、Mohamed Mohamed Soliman、Shimaa Ahmed Ismail、Samir Ahmed El-Shazly
文章隶属关系：Mohamed Abdo Nassan
摘要：背景：乳腺癌是最常见的癌症类型之一癌症和女性死亡的主要原因。
材料和方法：乳腺癌实验模型是在雌性白化大鼠单次灌胃服用 7、12 二甲醚芝麻油中的基苯 (α) 蒽 (DMBA)（50 毫克/千克体重）。施用 DMBA 4 个月后，通过测量癌症抗原 15-3 (CA15-3) 血清水平来确认乳腺癌的发病率。 乳腺癌后以 500 mg/kg 的剂量口服根提取物 (TOE) 4 周癌症发病率。 CA15-3 作为最著名的乳腺肿瘤标志物之一，在所有阳性乳腺癌大鼠中均升高。使用半定量 RT-PCR 分析评估 TOE 对 Pdk1-Akt1-Pik3r1-Map3k1-Erbb2-PIk3ca 的遗传效应。同时检查乳腺组织中 Bcl2 的组织病理学变化和免疫组织化学表达。
结果：CA15-3 水平在给予 TOE 提取物 4 周的 DMBA 组中，该结果正常化。 DMBA 的施用增加了 Pdk1、Akt1、Pik3r1、Map3k1、Erbb2 和 PIk3ca 的表达。 TOE 治疗使除 Pi 之外的所有检查基因的 mRNA 上调正常化k3ra 被上调。 DMBA 组的乳腺组织显示腺泡和导管内层上皮过度增殖，细胞核深染，增殖上皮中 Bcl2 免疫染色过度，TOE 给药可改善这种情况。总之，TOE 调节 PI3K 和 Akt 通路，参与抑制乳腺癌生长和增殖。 TOE 是有效的抗癌草药。