摘要标题：
淫羊藿苷通过增加 SIRT1 来增强缺氧和缺糖后神经元的存活。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2009 年 5 月 1 日；609(1-3):40-4。 Epub 2009 年 3 月 20 日。PMID：19303870
摘要作者：王林、张凌、陈志斌、吴家勇、张欣、云徐
文章所属单位：南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科。
摘要：据报道淫羊藿苷可保护神经元免受缺血/再灌注损伤。在这项研究中，我们发现淫羊藿苷可以增强神经元活力并抑制缺氧和缺糖（OGD）后神经元死亡。进一步的研究表明，淫羊藿苷的神经保护作用是通过诱导 Sirtuin 1 型 (SIRT1) 来实现的，这种作用可以被 SIRT1 抑制剂 III 和 P38 抑制剂 SB203580 逆转。 SIRT1是lon的内源基因gevity，它增加了神经元的活力，并且可以通过刺激丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）途径来激活。然而，这项研究发现淫羊藿苷激活MAPK/P38通路，而不是细胞外信号调节激酶（MAPK/ERK）或c-Jun N端蛋白激酶（MAPK/JNK）来调节SIRT1表达。研究结果表明淫羊藿苷可能被开发为治疗缺血性脑损伤的神经保护剂。