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摘要标题：基于网络药理学、分子对接和实验探索木犀草素抗缺血性脑卒中的作用机制验证。
摘要来源：生物工程。 2021 12 ;12(2):12274-12293。 PMID：34898370
摘要作者：董锐、黄仁轩、石晓华、徐忠信、芒靖
文章所属单位：董锐董
摘要：中风是全世界发病和死亡的主要原因。作为最常见的中风病例，尽管进行了大量研究，治疗效果仍然有限。最近，中医药因其对中风治疗的潜在益处而引起人们的关注。其中，木犀草素是一种天然植物类黄酮化合物，具有尽管具体机制尚不清楚，但针对缺血性中风具有神经保护作用。在这里，我们利用网络药理学、分子对接和实验验证来探索木犀草素有益于中风康复的机制。木犀草素的药理和分子特性是从中药系统药理学数据库和分析平台获得的。木犀草素和缺血性中风的潜在靶标是从公共数据库中收集的。 Gene Ontology和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes通路分析分别由Funrich和Database for Annotation、Visualization和Integrated Discovery进行，使用Cytoscape构建木犀草素-靶标-通路网络，使用Autodock vina与Discovery Studio进行分子对接模拟可视化和分析对接构象。最后，我们采用中风损伤的体外模型来评估木犀草素对脑卒中的影响所有假定目标的生存和表达。我们的分析从 95 个候选木犀草素靶基因中确定了 6 个核心靶标。对候选靶标的 KEGG 分析发现，木犀草素通过 TNF 信号传导和其他途径对中风具有治疗作用。我们的实验分析证实了上面分析的结论。综上所述，我们的研究从系统的角度揭示了木犀草素抗脑卒中的分子和药理机制。