摘要标题:

低剂量的透皮雌二醇诱导乳房密度,异质性变化与雷洛昔芬相当。

摘要来源:

Menopause. 2009 Jul-Aug;16(4):785-91. PMID: 19322115

摘要作者:

Mads Nielsen,Jakob Raundahl,Paola C Pettersen,Marco Loog,Gopal Karemore,Morten A Karsdal,Claus Christiansen

文章所属:

哥本哈根大学,丹麦哥本哈根。 [电子邮件保护]

文章摘要:

这项研究的目的是研究与雷昔芬相比,透皮低剂量雌二醇治疗是否诱导乳房X线摄影密度或异质性的变化,是否与骨形成/吸收标志物的变化有关,以及这些发现是否表明通过治疗来增加乳腺癌风险的升高。方法:2年随机试验的2 x 135完成者的数字化乳房X线照片构成了本分析的基础。主动治疗分别为雌二醇的经雌二醇释放0.014 mg雌二醇(E2)/周,分别口服的raloxifene盐酸盐盐盐盐释放为60 mg/day。通过分类评分乳房成像报告和数据系统,面积百分比以及基于计算机的(E2特异性)异质性检查X光片的乳房成像报告和数据系统,评估疗法对乳房密度的影响。这些与物理和系统标记有关的地方。结果:在基线时,没有乳腺X线摄影评分方法或其他标记可以将雌二醇和雷昔芬的两个治疗组分开。没有治疗诱导通过乳房成像报告和数据系统衡量的显着密度变化。两种处理都使面积的百分比增加,雌二醇显着。两种处理都诱导了E2特异性异质性评分(X光片的E2特异性异质性检查)的显着变化,而Raloxifene治疗引起了明显更高的变化。在基线时,乳房X线摄影标记与体重指数显示为负相关,并且与血清I型胶原蛋白交联C-塞肽的正相关。乳房X线照相标记的变化本质上与任何两种治疗组的骨标记变化都没有相关性。结论:低剂量的透皮雌二醇和雷昔芬引起的乳房密度和异质性的可比变化。基线相关性可以通过与肥胖的关系来解释。当前的研究并未产生证据反对“ r氧烯和低剂量透皮雌二醇治疗都不会增加乳腺癌的风险”的假设。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 乳腺疾病,

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