丹酚酸 B 和人参皂苷 Rg1 的协同作用可增强对缺血性中风的治疗效力。
摘要资料来源：神经报告。 2024 年 11 月 6 日；35(16):1041-1051。 Epub 2024 年 9 月 19 日。PMID：39292959
摘要作者：沉海尚、张雨涵、邵亚楠、陈思琪、尹萍、刘欣、琳琳王，张凌晓，金一，王一宇，邢荣荣，曹健华，姜保红
文章隶属：沉海尚
摘要：尽管在减少侮辱方面已经取得了相当大的进展缺血性中风仍然是世界范围内死亡和发病的重要原因，迫切需要新的治疗策略。在本研究中，丹酚酸 B (SalB) 和 g 的镁盐评估了菊皂苷 Rg1 (Rg1) 组合作为抗中风的多成分策略。通过大脑中动脉闭塞模型的Bliss独立分析评估Sa1B和Rg1的协同作用。分别通过3,5-三苯基氯化四唑染色、Longa评分、Garcia评分、苏木精-伊红染色和尼氏染色评估梗死体积、神经行为学、脑结构和神经细胞数量。利用代谢组学寻找潜在的生物标志物并探讨Sa1B/Rg1的作用机制。首先，评估相同剂量下SalB/Rg1优于SalB或Rg1的效果。与SalB（P < 0.001）或Rg1（P < 0.01）相比，SalB/Rg1通过3,5-三苯基氯化四唑染色显着减少梗死体积，并保护皮质和纹状体的结构完整性。与 SalB 或 Rg1 相比，还检测到 SalB/Rg1 对神经行为的显着效果。伴随行为改善t，尼氏染色检测到皮层神经元中SalB/Rg1与SalB（P < 0.05）或Rg1（P < 0.01）相比显着增加。其次，通过基于梗塞体积的Bliss独立分析（P < 0.01）严格验证了SalB和Rg1之间的协同作用。最后，缓解脑代谢紊乱可能是SalB/Rg1的可能机制。我们的研究提供了一种针对缺血性中风的多成分策略，与单一药物相比，不仅减少了剂量，而且提高了疗效。