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β-榄香烯通过 AKT/mTOR 信号轴介导的自噬促进小胶质细胞 M2 样极化，对抗缺血性中风。
摘要来源：中医。 2024 年 6 月 15 日；19(1):86。 Epub 2024 年 6 月 15 日。PMID：38879549
摘要作者：赵琼、陈璐、张欣、杨华、李毅、李平
文章单位：赵琼
摘要：背景：驻留小胶质细胞和外周巨噬细胞介导的神经炎症在缺血性脑卒中的发生和发展。小胶质细胞在应激刺激下极化为M1/M2样表型，介导细胞内炎症反应。β-榄香烯是一种天然倍半萜烯，具有有效的抗炎活性。本研究旨在从平衡小胶质细胞M1/M2样极化的角度探讨β-榄香烯治疗缺血性脑卒中的抗炎功效及机制。
方法：建立大脑中动脉闭塞（MCAO）模型和光血栓性脑卒中模型，探讨β-榄香烯对脑缺血损伤的调节作用。利用LPS和IFN-γ刺激的BV-2细胞，在体外验证了β-榄香烯调节M1/M2样极化的抗炎作用和潜在机制。
结果：在进行 MCAO 模型和光血栓性中风模型的 C57BL/6 J 小鼠中，β-榄香烯减弱了神经功能β-榄香烯促进小胶质细胞从M1样向M2样转变-样，通过抑制炎症因子释放来防止神经元受到缺氧和葡萄糖剥夺/复氧（OGD/R）损伤，从而减少神经元凋亡。从机械角度来看，β-榄香烯可阻止 TLR4/NF-κB 和 MAPK 信号通路的激活，并增加 AKT/mTOR 介导的自噬，从而促进小胶质细胞的 M2 样极化。
结论：这些结果表明β-榄香烯可以改善脑缺血损伤并促进小胶质细胞的转化表型从 M1 样到 M2 样（至少部分是通过 AKT/mTOR 介导的自噬）。本研究表明β-榄香烯可能成为一种有前景的缓解缺血性中风损伤的药物。