评估不同激光应用剂量的光生物调节对儿童注射痛的影响：一项随机临床试验。
摘要来源：激光医学科学。 2022 年 12 月 20 日；38(1):6。 Epub 2022 年 12 月 20 日。PMID：36538177
摘要作者：Dalya Dehgan、Ülkü Şermet Elbay、Mesut Elbay
文章归属：Dalya Dehgan
摘要：利用光生物调节 (PBM) 来减少局部麻醉 (LA) 过程中的疼痛体验已有有限的报道与儿童一起进行的研究数量。但目前对其疗效和使用剂量尚未达成完全共识。该临床试验的目的是评估三种不同激光应用剂量（具有不同功率值）加 10% 利多卡因局部麻醉剂的 PBM 效果，并与安慰剂 + 10% 利多卡因进行比较卡因表面麻醉剂治疗儿童局麻药注射疼痛。对 160 名 6 至 12 岁儿童（79 名女孩和 81 名男孩；80 颗上颌第一磨牙和 80 颗下颌第一第一磨牙）进行了一项前瞻性、平行臂、随机、三盲临床试验。孩子们被分成 4 组，每组的受试者人数相等。在使用表面麻醉剂之前，第1组、第2组和第3组分别应用功率为0.3 W、0.4 W和0.5 W的激光（二极管激光：940 nm；连续模式；每组20 s）。能量密度计算为 69 J/cm、92 J/cm 和 115 J/cm。第四组使用安慰剂激光。使用 Wong-Baker 面部疼痛评定量表 (PRS) 和面部、腿部、活动、哭泣、安慰性 (FLACC) 量表对注射疼痛进行主观和客观评估。使用卡方检验对数据进行分析（P<0.05）。第 1、2、3 组和第 3 组的平均（±标准）PRS 评分分别为 1.35±±1.075、1.37±±1.05、1.07±±1.04 和 2.07±±1.09。分别为安慰剂组。此外，第 1、2 和 3 组以及安慰剂组的平均 (±std) FLACC 评分分别为 1.67±1.50、1.62±1.90、1.35±1.74 和 2.75±1.64。第 1、2 和 3 组的疼痛评分显着低于安慰剂组 (P = 0.02)。然而，根据任一疼痛量表评分，第 1、2 和 3 组之间均未观察到显着差异 (P = 0.948)。此外，在任何组中均未发现与性别和下颌差异相关的疼痛评分存在相关性（P = 0.321，P = 0.248）。在本研究中，无论应用的激光剂量如何，在应用 LA 之前通过 940 nm 二极管激光器加 10% 利多卡因局部麻醉剂进行 PBM 均可减轻注射疼痛。