摘要标题：
[褐藻中岩藻依聚糖的抗凝活性]。
摘要来源：Biomed Khim。 2008 年 9 月至 10 月；54(5):597-606。 PMID：19105402
摘要作者：N A ushakova、G E Morozevich、NE Ustiuzhanina、M I Bilan、A I Usov、N E Nifantev、M E Preobrazhenskaia
摘要：11 种岩藻多糖的抗凝活性研究了褐藻的种类。通过活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间和凝血酶时间来测量抗凝活性。岩藻依聚糖的抑制作用因物种而异。来自海带和墨角藻的岩藻多糖表现出高抗凝血活性，而来自冈村枝管藻和Analipus japonicus的岩藻多糖几乎没有活性。在存在或不存在天然血栓的情况下，岩藻依聚糖对凝血酶和 Xa 因子的抑制作用bin 抑制剂抗凝血酶 III (AT III) 也进行了研究。与研究最充分的抗凝肝素相反，大多数岩藻依聚糖在没有 AT III 的情况下抑制凝血酶。 AT III 存在时，岩藻依聚糖的抑制作用显着增强。与肝素不同，岩藻依聚糖对 Xa 因子的作用在 AT III 存在的情况下非常弱，并且在 AT III 不存在的情况下观察不到。我们之前研究的这一系列岩藻依聚糖的抗凝血活性与其抗炎作用之间的相关性尚未发现。预计这两种类型的岩藻依聚糖活性取决于岩藻依聚糖的不同结构特征。这些发现表明获得具有高抗炎作用和低抗凝血活性的岩藻依聚糖的可能性。岩藻依聚糖的抗凝活性不依赖于制剂中岩藻糖、其他中性糖和硫酸盐的含量，也不依赖于分子主链的结构。综上所述，这些结果表明了岩藻依聚糖作为潜在治疗药物的研究前景。