摘要标题：
三七皂苷联合双重抗血小板药物增强颈动脉血栓大鼠模型的抗血栓作用并减轻胃损伤。
摘要来源：J Stroke Cerebrovasc Dis。 2022 年 8 月；31(8):106597。 Epub 2022 年 6 月 15 日。PMID：35716522
摘要作者：吴艳艳、王文婷、寇娜、王明明、杨林、苗宇、紫薇唐，顾亦萌，马岩，雪梅，施大灼
文章所属单位：吴艳艳
摘要：目的：观察三七总皂苷（PNS）与双重抗血小板药物（DAPT）的联合作用，并通过环氧合酶探讨其作用机制/前列腺素途径。
方法：用70% FeCl3浸润诱导Wistar大鼠右颈动脉血栓形成，一个将动物随机分为假手术组、模型组、DAPT组和PNS+DAPT组，灌胃治疗4周。麻醉后用解剖显微镜观察体内软脑膜微循环情况。测量颈动脉血栓的湿重。苏木精和伊红染色观察胃粘膜损伤情况。用二磷酸腺苷诱导的比浊法检测血小板聚集率。流式细胞术检测血小板CD62p表达。采用放射免疫法测定血浆中6-酮前列腺素F1α、胃粘膜前列腺素E和血栓素B、6-酮前列腺素F1α、组织纤溶酶原激活剂、纤溶酶原激活剂抑制剂、纤维蛋白片段D的浓度。
结果： PNS和DAPT增加模型大鼠软脑膜血流量，降低红细胞聚集和白细胞粘附。与D相比APT、PNS 和 DAPT 进一步减轻了颈动脉血栓形成的重量，增强了血小板聚集的抑制作用，增加了组织纤溶酶原激活剂水平并降低了纤维蛋白片段 D 水平。与DAPT相比，PNS和DAPT可减轻双重抗血小板药物引起的胃损伤，并上调胃黏膜6-酮前列腺素F1α的表达。
结论： PNS联合DAPT可增强DAPT的抗血栓作用，减轻DAPT相关的胃损伤。其机制可能与抗血小板聚集增强、纤溶系统激活以及胃粘膜6-酮前列腺素F1α表达上调有关。