摘要标题：
雷洛昔芬诱导的血小板聚集加速。
摘要来源：Intern Med。 2008；47(17)：1523-8。 Epub 2008 年 9 月 1 日。PMID：18758128
摘要作者：Chiho Minamitani、Shinji Takai、Rie Matsushima-Nishiwaki、Yoshiteru Hanai，Takanobu Otuka，Osamu Kozawa，Haruhiko Tokuda
文章所属：国立老年医学医院临床检验科，国立老年医学和老年学中心。
摘要：一名被诊断患有原发性骨质疏松症的 59 岁绝经后妇女开始每天口服 60 毫克雷洛昔芬。 1μM二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集和α2-抗纤溶酶活性在雷洛昔芬治疗开始8周后显着加速，并逐渐恶化直至24周。 ADP 显着引起 t 中 Akt 的磷酸化24周时获得血小板。尽管24周时没有主观主诉，但在征得她同意后停止用药，以避免因血栓形成而产生任何不良反应。 ADP诱导的血小板高聚集性和Akt磷酸化在停药4周后消失。这些结果有力地表明，本例中雷洛昔芬通过Akt信号通路导致血小板聚集加速和亚临床血栓形成。