摘要标题：
小分子雷公藤甲素通过下调核因子-κ B 通路抑制人甲状腺未分化癌细胞的血管生成和侵袭。
摘要来源：磁力研究。 2008 年 6 月；21(2):77-82。 PMID：19158360
< /p>摘要作者：朱文波、欧艳秋、李艳、肖如、舒敏峰、周约翰、谢军、何松敏、彭欣邱光美颜
摘要：甲状腺未分化癌（ATC）是已知最具侵袭性的恶性肿瘤之一，其特点是生长快速、早期侵袭和对现有疗法完全无效。在这里，我们报道了雷公藤甲素（一种来自中草药的小分子）在纳摩尔浓度下能够有效抑制人 ATC 细胞系 TA-K 细胞的体外增殖、体内血管生成以及基质胶模型中的侵袭。我们进一步阐明雷公藤内酯醇抑制通过在早期阻断p65亚基与CREB结合蛋白（CBP）/p300的结合以及在后期降低p65的蛋白水平来抑制核因子-kappaB（NF-kappaB）转录活性。在 TA-K 和 8505C 人 ATC 细胞系中，雷公藤甲素可显着降低 NF-kappaB 靶向基因细胞周期蛋白 D1、血管内皮生长因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的表达，众所周知，这些细胞对增殖、血管生成至关重要和实体瘤的侵袭。我们的研究结果表明，雷公藤甲素可能作为肿瘤血管生成和侵袭的小分子抑制剂，并可能为人类 ATC 的潜在治疗提供新的机制见解。