摘要标题：
鼠尾草酸与他莫昔芬协同诱导体外和体内乳腺癌细胞中与Caspase-3激活相关的细胞凋亡。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 5 月；89:827-837。 Epub 2017 年 3 月 6 日。PMID：28282784
摘要作者：韩娜娜、周琪、黄干、刘开江
文章归属：韩娜娜
摘要：他莫昔芬被认为是雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法，可通过以下方式降低乳腺癌死亡率：大约31%。鼠尾草酸是一种酚类二萜，由唇形科多种物种产生，具有抗癌、抗炎、抗糖尿病和抗菌特性。据报道，乳腺癌是全世界女性最常见的肿瘤之一。在我们的研究中，鼠尾草酸合作的可能好处对他莫昔芬用于乳腺癌治疗的体外和体内研究进行了研究。鼠尾草酸和他莫昔芬协同作用导致乳腺癌细胞凋亡。鼠尾草酸和他莫昔芬联合治疗促进了Caspase-3信号通路。一致地，抗凋亡分子 Bcl-2 和 Bcl-xl 下调，而促凋亡信号 Bax 和 Bad 上调。鼠尾草酸和他莫昔芬协同作用可增强诱饵受体 1 和 2（DcR1 和 DcR2）以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的升高。此外，小鼠体内异种移植模型表明，与鼠尾草酸或他莫昔芬单一疗法相比，鼠尾草酸和他莫昔芬联合疗法可抑制乳腺癌生长。我们的研究提供了一种新的诱导细胞凋亡来抑制乳腺癌的治疗策略，该策略依赖于Caspase-3/TRAIL的激活。