摘要标题：
鼠尾草酸和非瑟酮联合治疗通过诱导细胞凋亡增强对肺癌的抑制。
摘要来源：Int J Oncol。 2017年4月20日。Epub 2017年4月20日。PMID：28440400
摘要作者：史斌、王丽芳、文舒孟、陈亮、孟自力
文章来源：史斌
摘要：鼠尾草酸是一种酚类二萜类化合物，具有抗炎、抗癌、抗菌、抗糖尿病等作用以及神经保护特性，这是由唇形科的许多物种产生的。非瑟酮（3,3,4,7-四羟基黄酮）是一种天然黄酮类化合物，富含于不同的蔬菜和水果中。据报道，非瑟酮具有多种积极的生物效应，包括抗增殖、抗癌、抗氧化和神经保护作用。据报道，肺癌是全世界人类最常见的肿瘤。在本研究中，探讨了鼠尾草酸与非瑟酮联合使用对体外和体内肺癌的可能益处。鼠尾草酸和非瑟酮组合导致肺癌细胞凋亡。鼠尾草酸和非瑟汀联合处理时Caspase-3信号通路得到促进，伴随着抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xl的减少以及促凋亡信号Bax和Bad的增加。鼠尾草酸和非瑟酮联合治疗可增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的死亡受体（DR）。此外，小鼠体内异种移植模型表明，与鼠尾草酸或非瑟酮单一疗法相比，鼠尾草酸和非瑟酮联合治疗可抑制肺癌生长。该研究提供了一种通过激活caspase-3诱导细胞凋亡抑制肺癌的新疗法。