摘要标题：
芦荟大黄素通过 S 期阻滞和 caspase 依赖性途径诱导人舌鳞癌 SCC-4 细胞死亡。
摘要来源：Anticancer Res。 2009 年 11 月；29(11):4503-11。 PMID：20032398
摘要作者：Tsan-Hung Chiu、Wan-Wen Lai、Te-Chun Hsia、Jai-Sing Yang、Tung-Yuan Lai、吴萍萍、马家宇、叶锦忠、何锦锦、陆旭峰、W Gibson Wood、钟景贡
摘要：芦荟大黄素，一蒽醌中的一种，已被证明对不同种类的人类癌细胞系具有抗癌活性。因此，本研究的目的是探讨芦荟大黄素对人舌鳞癌SCC-4细胞的抗癌作用。结果表明，芦荟大黄素通过 S 期阻滞和细胞凋亡以剂量和时间依赖性方式诱导细胞死亡。用 30 µM 芦荟大黄素处理导致 S-通过促进 p53、p21 和 p27，但抑制细胞周期蛋白 A、E、胸苷酸合酶和 Cdc25A 水平来实现阶段停滞。芦荟大黄素通过线粒体膜电位 (DeltaPsi(m)) 的损失促进线粒体释放凋亡诱导因子 (AIF)、核酸内切酶 G (Endo G)、半胱天冬酶原 (pro-caspase-9) 和细胞色素 c，这与线粒体膜电位 (DeltaPsi(m)) 相关。随着 B 细胞淋巴瘤 2 相关 X 蛋白 (Bax)/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 比率的增加以及 caspase-9 和 -3 的激活。自由基清除剂 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱天冬酶抑制剂显着阻止芦荟大黄素诱导的细胞凋亡。因此，芦荟大黄素通过 Fas/死亡受体、线粒体和半胱天冬酶级联诱导 SCC-4 细胞凋亡。芦荟大黄素有望成为未来治疗人类舌鳞癌的新型化疗药物。