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β-咔啉生物碱作为潜在抗弓形虫药物的体外评价。
摘要来源：BMC Res注释。 2013 年 5 月 10 日；6:193。 Epub 2013 年 5 月 10 日。PMID：23663567
摘要作者：Maria L Alomar、Federico A O Rasse-Suriani、Agustina Ganuza、 Verónica M Cóceres、Franco M Cabrerizo、Sergio O Angel
文章所属：Maria L Alomar
摘要：背景： 弓形虫病是一种由原生动物寄生虫弓形虫引起的世界性感染，可引起脉络膜视网膜炎和先天性感染的新生儿或免疫缺陷患者的神经缺陷。目前的治疗效果有限，主要是由于严重的宿主毒性。因r近年来，研究重点集中在抗弓形虫新药的开发上。β-咔啉（βCs），如哈马烷、去甲哈马烷和哈尔明，是一组天然存在的生物碱，具有杀菌活性。在这项工作中，测试了哈马烷、去甲哈马烷和哈尔滨对弓形虫的抵抗力。
研究结果：用骆驼蓬碱、去甲骆驼蓬碱和骆驼蓬碱在剂量为 40μM（骆驼蓬碱和骆驼蓬碱）和 2.5μM 时，入侵率降低了 2.5 至 3.5 倍。 μM（去甲哈尔烷）与未经处理的寄生虫相比。此外，在剂量为 5 至 12.5 μM 时，还可以观察到 1（哈尔满）和 2（去甲哈尔烷和哈尔明）分裂轮次的减少对复制率的影响。此外，与未处理的寄生虫相比，经过处理的寄生虫表现出延迟或没有单层裂解。
结论：三种βC生物碱研究ed（去甲哈尔烷、哈尔马烷和哈尔滨）表现出抗 T。弓形虫效应通过部分抑制寄生虫入侵和复制来证明。在较低的药物浓度（<40μM）下观察到剂量反应效应，对宿主细胞系（Vero）未观察到细胞毒性作用。