摘要标题：
Withaferin A 通过抑制内皮细胞凋亡和调节小胶质细胞激活来减轻创伤性脑损伤引起的继发性脑损伤。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2020 年 5 月 5 日；874:172988。 Epub 2020 年 2 月 4 日。PMID：32032599
摘要作者：周子贤、项文静、蒋彦霖、田宁、魏在洼、温学毅、王文静，廖文祥，夏雪伟，李清华，廖如佳
文章隶属：周子贤
摘要：创伤性脑损伤（TBI）是一个发病率很高的重大公共卫生问题全球发病率和死亡率。目前使用的药物虽然有效，但也与一些副作用有关。开发副作用较少的有效神经保护剂将具有临床价值。先前的研究表明，醉茄素化合物具有潜在的神经保护作用。对神经系统疾病有效果。然而，醉酒素化合物，尤其是醉酒素A (WFA)，对创伤性脑损伤的作用尚不清楚。本研究采用体内和体外模型来评估WFA是否可以在TBI后发挥神经保护作用，并探讨相关机制。结果表明，WFA 以剂量依赖性方式显着改善神经行为功能，并减轻 TBI 小鼠组织损伤的组织学改变。 TBI 体外模型显示，剂量依赖性 WFA 治疗可增加 SH-SY5Y 细胞的活力。此外，WFA 治疗可以通过抑制内皮细胞凋亡来减轻血脑屏障破坏和脑水肿。此外，我们的体内和体外结果都表明，WFA 治疗可以显着降低几种神经炎症细胞因子（IL-1β、IL-6 和 TNF-α）的水平，这与小胶质细胞活性的总体降低相关。。这些数据表明，WFA 的神经保护作用至少部分与小胶质细胞活化的调节和血管内皮细胞凋亡的抑制有关。总而言之，这些发现支持进一步研究 WFA 作为促进创伤性脑损伤后功能恢复的有前景的治疗剂。