揭示香草酸对雄性大鼠创伤性脑损伤引起的认知能力下降的保护潜力：深入了解潜在机制。
摘要来源：生物医学药剂师。 2024 年 10 月；179:117405。 Epub 2024 年 9 月 4 日。PMID：39236478
摘要作者：Shahab Ghaderi、Parsa Gholipour、Samaneh Safari、Seyed Mahdi Sadati、 Shahla Eyvari Brooshghalan、Rezvan Sohrabi、Khodabakhsh Rashidi、Alireza Komaki、Iraj Salehi、Abdolrahman Sarihi、Mohammad Zarei、Siamak Shahidi、Masome Rashno
文章隶属关系：Shahab Ghaderi
摘要：创伤性脑部损伤（TBI）是导致全球死亡和残疾的一个重要因素，目前尚无特效药物可用于治疗吃幸存者的认知缺陷。香草酸 (VA) 是一种具有生物活性的酚类化合物，在多种神经退行性疾病模型中显示出保护作用；然而，它对 TBI 结果的影响仍然难以捉摸。因此，本研究旨在阐明 VA 在改善 TBI 引起的认知能力下降中的可能作用，并揭示其相关机制。使用 Marmarou 冲击加速模型诱导 TBI，提供 300g 的冲击力，并在 TBI 后 30 分钟开始使用 VA（50mg/kg；P.O.）进行治疗。在预定的时间点评估认知表现、海马长时程增强（LTP）、氧化应激标志物、神经功能、脑水肿和形态变化。 TBI导致大鼠海马被动回避任务认知能力下降、穿通路径齿状回（PP-DG）通路LTP受损、海马氧化应激增加、脑水肿、神经功能缺损和神经元损失。相比之下，急性 VA 给药减轻了所有上述 TBI 后果。数据表明，VA 减少突触可塑性损伤、调节氧化和抗氧化防御、减轻脑水肿和防止神经元损失至少部分归因于它对 TBI 引起的认知能力下降的保护作用。