百里醌对创伤性脑损伤大鼠模型海马的神经保护作用。
摘要来源:世界神经外科。 2015 年 9 月 30 日。Epub 2015 年 9 月 30 日。PMID:26428323
摘要作者:Ismail Gülşen、Hakan Ak、Neşe Çölçimen、Hamit H Alp、Mehmet E Akyol、Ismail Demir、Tugay Atalay、Ragıp Balahroğlu、MuratÇ Rağbetli
文章隶属关系:Ismail Gülşen
摘要:背景: 创伤性脑损伤是全世界发病和死亡的主要原因。我们首次使用生化和组织病理学方法评估了百里醌 (TQ) 在大鼠脑外伤模型中的神经保护作用。
材料和方法:24只大鼠分为假手术组(n = 8)、创伤组(n = 8)和TQ治疗组(n =8)团体。使用Feeneys落重技术诱导中度头部创伤,并给TQ治疗组施用TQ(5mg/kg/天)7天。心脏灌注后处死所有动物。灌注后立即提取脑组织,不损伤组织。对血清进行生化操作,并对脑组织进行组织病理学评估。生化实验包括丙二醛 (MDA)、还原型和氧化型辅酶 Q10 分析、DNA 分离和水解、谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶分析。
结果:< /span>对侧海马区(CA1、CA2-3 和 CA4)的神经元密度与对照组相比,创伤后 7 天,创伤组和 TQ 治疗组显着下降。对侧海马区(CA1、CA2-3 和 CA4)的神经元密度在 T 组中更高Q治疗组优于创伤组。 TQ 不会增加超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶抗氧化剂水平。然而,TQ 降低了 MDA 水平。
结论:这些结果表明 TQ 对头部术后神经细胞有愈合作用损伤,这种效应是通过降低神经元细胞核和线粒体膜中的 MDA 水平介导的。