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烟酰胺单核苷酸通过抗神经炎症减轻创伤性脑损伤中的神经损伤。
摘要来源：Int J医学科学。 2023；20(3)：307-317。 Epub 2023 年 1 月 31 日。PMID：36860678
摘要作者：朱小鲁、程金、于江涛、刘瑞宁、马浩丽、严赵
文章来源：朱晓鲁
摘要：创伤性脑损伤（TBI）是导致成人死亡和残疾的主要因素之一，在全球范围内发病率较高。神经系统损伤作为TBI后最常见、最严重的继发性损伤，决定着TBI患者的预后。 NAD已被证实对神经退行性疾病具有神经保护作用，但其在TBI中的作用仍有待探索。我在我们的研究中，烟酰胺单核苷酸（NMN）是NAD的直接前体，被用来探索NAD在TBI大鼠中的具体作用。我们的结果表明，NMN 给药显着减轻 TBI 大鼠的组织学损伤、神经元死亡、脑水肿，并改善神经和认知缺陷。此外，NMN治疗显着抑制TBI后活化的星形胶质细胞和小胶质细胞，并进一步抑制炎症因子的表达。此外，使用RNA测序来获取Sham、TBI和TBI+NMN之间的差异表达基因（DEG）及其丰富的（京都基因和基因组百科全书）KEGG通路。我们发现 TBI 中 1589 个基因发生显着变化，NMN 给药逆转了 792 个基因。例如，炎症因子CCL2、Toll样受体TLR2和TLR4、促炎细胞因子IL-6、IL-11和IL1rn在TBI后被激活，并通过NMN治疗而减少。 GO 分析还表明，infla控制反应是 NMN 治疗逆转的最重要的生物过程。此外，反向DEG通常富集于NF-Kappa B信号通路、Jak-STAT信号通路和TNF信号通路。综上所述，我们的数据表明，NMN通过抗神经炎症减轻创伤性脑损伤的神经功能损伤，其机制可能涉及TLR2/4-NF-κB信号传导。