代谢组学揭示羟基红花黄A对实验性脑外伤后神经发生和轴突再生的影响。
摘要来源：医药生物学。 2023 年 12 月；61(1)：1054-1064。 PMID：37416997
摘要作者：胡恩、李腾、李志林、苏红、严秋菊、王雷、李海钢、张伟、唐涛、王阳
文章单位：恩胡
摘要：背景：羟基红花黄A（HSYA）是红花（红花）的主要生物活性成分。 L.，[菊科]）用于治疗创伤性脑损伤 (TBI)。
目的：探索HSYA的治疗效果和潜在机制
材料和方法：雄性 Sprague-Dawley 大鼠被随机分配到 Sham 组、Sham 组和 Sham 组。受控皮质冲击（CCI）组和 HSYA 组。首先采用改良神经严重程度评分（mNSS）、足错误试验、苏木精-伊红染色、尼氏染色、Tau1和双皮质素免疫荧光（DCX）评估HSYA对第14天TBI的影响。接下来，通过病理学专业网络药理学和非靶向代谢组学筛选HSYA对TBI后神经发生和轴突再生的效应子。然后，通过免疫荧光验证核心效应器。
结果：HSYA 减轻 mNSS、足错误率、炎症细胞浸润、和尼塞尔的身体损失。此外，HSYA 不仅增加了海马 DCX，还增加了 TBI 后皮质 Tau1 和 DCX。代谢组学表明 HSYA显着调节富含精氨酸代谢和苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢的海马和皮质代谢物，包括l-苯丙氨酸、鸟氨酸、l-(+)-瓜氨酸和精氨基琥珀酸。网络药理学表明，神经营养因子（BDNF）和信号转导和转录激活因子3（STAT3）是HSYA-TBI-神经发生和轴突再生网络的核心节点。此外，HSYA 治疗后皮质和海马的 BDNF 和生长相关蛋白 43 (GAP43) 显着升高。
讨论和结论：
讨论和结论：HSYA 可能通过调节皮质和海马代谢、BDNF 和神经元再生来促进神经发生和轴突再生，从而促进 TBI 恢复。 STAT3/GAP43 轴。