地奥司明改善创伤性脑损伤大鼠模型中的认知缺陷并增强脑电活动。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 9 月；93:1220-1229。 Epub 2017 年 7 月 20 日。PMID：28738538
摘要作者：Mohammad Ali Mirshekar、Hamed Fanaei、Fereshteh Keikhaei、Fatemeh Sargolzaee Javan
文章归属：Mohammad Ali Mirshekar
摘要：目标：创伤性脑损伤 (TBI)是人类智力和认知障碍的主要原因之一。临床上，限制 TBI 后认知障碍的进展至关重要。据报道，地奥司明具有神经保护作用，可以限制损伤的进展。本研究的目的是评估地奥司明对神经评分、记忆力、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平的影响损伤后海马齿状回的l和长时程增强。
方法：共96名成年男性Wistar本研究使用大鼠作为测试对象。将动物随机分配到以下三组之一（n=32/组）：假手术组、TBI组和地奥司明组（100mg/kg，在TBI诱导前连续7天口服）。通过 Marmarous 方法对动物进行 TBI 诱导。简而言之，将 200 克重物从 1 m 高处通过自由落体管掉落到麻醉大鼠的头部。
结果： 与Sham组相比，TBI组在TBI发病后不同时间点的兽医昏迷量表评分、记忆力和长时程增强均有显着下降（p<0.001）。 TBI 组动物海马中的 TNF-α 水平显着高于 Sham 组受试者的水平 (p<0.001)。预训练与 TBI 组相比，服用地奥司明的 TBI 组患者的神经系统评分、记忆力和长时程增强能力显着改善（p<0.001）。地奥司明组海马TNF-α水平显着低于TBI组（p<0.001）。
结论：<基于本研究的结果，地奥司明预处理对TBI引起的记忆和长时程增强损伤具有保护作用。地奥司明的作用可能是通过降低海马促炎细胞因子 TNF-α 的浓度来介导的。