姜黄素对小鼠肿瘤发生的抑制作用。
摘要来源：Phytother Res.。 2009 年 11 月；23(11):1524-30。 PMID：9591190
摘要作者：MT Huang、HL Newmark、K Frenkel
文章所属单位：药学院化学生物学系，新泽西州罗格斯州立大学，皮斯卡塔韦，新泽西州 08854-8020，美国。
摘要：姜黄素（二阿魏酰甲烷）是姜黄和咖喱中天然存在的黄色素，是从植物姜黄的根茎中分离出来的隆加·林恩。在几种实验动物模型中，姜黄素在启动和促进（启动后）期间抑制肿瘤发生。局部应用姜黄素可抑制表皮中苯并[a]芘 (B[a]P) 介导的 DNA-B[a]P 加合物的形成。它还可以减少 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 引起的皮肤炎症、表皮炎症的增加DNA 合成、鸟氨酸脱羧酶 (ODC) mRNA 水平、ODC 活性、增生、c-Fos 和 c-Jun 蛋白的形成、过氧化氢和氧化 DNA 碱基 5-羟甲基-2-脱氧尿苷 (HmdU)。局部应用姜黄素可抑制 TPA 诱导的处于细胞周期合成 (S) 期的表皮细胞百分比的增加。姜黄素是体内花生四烯酸引起的小鼠耳水肿以及体外表皮环氧合酶和脂氧合酶活性的强抑制剂。从植物 Curcuma longa Linn 的根茎中分离出来的商业姜黄素含有 3 种主要姜黄素（约 77% 姜黄素、17% 去甲氧基姜黄素和 3% 双去甲氧基姜黄素）。商业姜黄素、纯姜黄素和去甲氧基姜黄素作为 TPA 诱导的小鼠皮肤肿瘤促进抑制剂的效果大致相同，而双去甲氧基姜黄素的活性稍差。局部应用姜黄素可抑制小鼠皮肤中 B[a]P 引发的肿瘤和 TPA 促进的肿瘤。饮食姜黄素（商业级）可抑制 B[a]P 诱导的前胃癌、N-乙基-N-硝基-N-亚硝基胍 (ENNG) 诱导的十二指肠癌和氧化偶氮甲烷 (AOM) 诱导的结肠癌。膳食姜黄素对 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (NNK) 诱导的肺癌发生和 7,12-二甲基苯并[a]蒽 (DMBA) 诱导的乳腺癌发生影响很小或没有影响老鼠。姜黄素循环生物利用度差可能是其缺乏肺癌和乳腺癌抑制作用的原因。