摘要标题：
[有机锗化合物（Ge-132）不同给药方式对小鼠的抗肿瘤作用]。
摘要来源：甘藤化学良浩。 1985 年 12 月；12(12)：2345-51。 PMID：4073929
摘要作者：H Aso、E Shibuya、F Suzuki、T Nakamura、H Inoue、T Ebina、N Ishida
摘要：使用两种系统在小鼠中检查了有机锗化合物——羧乙基锗三氧化物 (Ge-132) 的抗肿瘤作用：一个是 DDI 小鼠腹水形式的艾氏癌，另一个是固体形式的 Meth-132。 BALB/c 小鼠的纤维肉瘤。在患有艾利希腹水瘤的小鼠中，腹膜内 (i.p.) 或口服 (p.o.) 施用 Ge-132 (300 mg/kg) 后观察到寿命显着延长，但静脉内 (i.v) 注射后没有观察到。化合物。以下ip或邮政信箱给药，细胞毒性巨噬细胞（Mø）48小时后在腹膜腔内诱导。尽管静脉注射后情况并非如此。注射。当这些体外活性Mø过继转移至携带艾氏腹水肿瘤细胞的小鼠后检查其体内效果时，发现了显着的抗肿瘤效果。在携带实体 Meth-A 肿瘤的小鼠中，静脉注射研究发现，尽管腹膜内注射 Ge-132（100 毫克/千克），但注射后可显着抑制肿瘤生长。和邮政信箱主管部门没有得到相同的结果。静脉注射对 Ge-132 的抑制作用给药的原因是外周血中 NK 活性持续增强，随后诱导脾脏中出现特定杀伤细胞。当小鼠从 Meth-A 肿瘤生长中恢复后，进行静脉注射。注射Ge-132后，在第30天用相同的肿瘤进行攻击，所有小鼠都能够耐受该攻击，但不能耐受RLmale 1肿瘤细胞的攻击。这些观察结果可能表明不同的抗肿瘤作用不同给药方式产生的Ge-132的差异可以通过不同给药途径诱导的效应细胞的差异来解释。