摘要标题：
从三七中分离出的 20(S)- 原人参二醇皂苷靶向 HMGB1 与 TLR4 的结合，对抗实验性溃疡性结肠炎的炎症。
摘要来源：Phytother Res。 2023 年 7 月 9 日。Epub 2023 年 7 月 9 日。PMID：37424151
摘要作者：陈金芬、陆鹏德、刘家跃、杨莉、李一阳，陈艳玲，王一涛，万剑波，赵永华
文章归属：陈金芬
摘要：溃疡性结肠炎（UC）已成为一个全球性的医疗保健问题，因为高患病率和治疗措施不令人满意。来自三七的 20(S)- 原人参二醇皂苷 (PDS) 具有抗炎特性，是一种潜在的抗结肠炎剂。在此，我们探讨了 PDS 给药对实验性小鼠 UC 的影响和机制。采用葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠UC模型研究PD的抗结肠炎作用S 和相关机制在 HMGB1 暴露的 THP-1 巨噬细胞中得到进一步验证。结果表明，PDS 给药对实验性 UC 具有改善作用。此外，PDS 给药显着下调 mRNA 表达和相关促炎介质的产生，并逆转结肠炎诱导后与 NLRP3 炎性体相关的蛋白质表达升高。此外，使用 PDS 还可以抑制 HMGB1 的表达和易位，从而中断下游 TLR4/NF-κB 通路。在体外，人参皂苷CK和PDS的代谢物20(S)-原人参二醇在抗炎方面表现出更大的潜力，并可预测地干预HMGB1的TLR4结合域。预期，人参皂苷 CK 和 20(S)-原人参二醇抑制了 HMGB1 暴露的 THP-1 巨噬细胞中 TLR4/NF-κB/NLRP3 炎性体途径的激活。总之，PDS 给药减轻了实验性结肠炎的炎症损伤通过阻断 HMGB1 与 TLR4 的结合，主要归因于人参皂苷 CK 和 20(S)-原人参二醇的拮抗作用。