芒果多酚可在体外和体内减轻肠结肠炎中的炎症 - 涉及 miR-126/PI3K/AKT/mTOR 轴。
摘要来源：Mol Carcinog。 2016 年 4 月 6 日。Epub 2016 年 4 月 6 日。PMID：27061150
摘要作者：Hyemee Kim、Nivedita Banerjee、Ryan C Barnes、Catherine M Pfent、Stephen T Talcott、Roderick H Dashwood、Susanne U Mertens-Talcott
文章隶属关系：Hyemee Kim
摘要：这项研究旨在阐明抗病毒治疗背后的机制。 -含有没食子酸和没食子素的芒果（Mangifera Indica L.）多酚的炎症作用，以及miR-126/PI3K/AKT/mTOR 信号轴体外和体内。在脂多糖 (LPS) 处理的 CCD-18Co 细胞中研究了从芒果（var. Keitt）中提取的多酚类物质。老鼠接受了含有芒果多酚的饮料或对照饮料，并且进行三个 3% 葡聚糖硫酸钠 (DSS) 循环，然后进行 2 周恢复期。芒果提取物 (10mg GAE/L) 抑制 LPS 处理的 CCD-18Co 细胞中 NF-κB、p-NF-κB、PI3K (p85β)、HIF-1α、p70S6K1 和 RPS6 的蛋白表达。 LPS 降低 miR-126 表达，而芒果提取物以剂量依赖性方式诱导 miR-126 表达。通过用 miR-126 antagomiR 处理细胞，证实了 miR-126 与其靶标 PI3K (p85β) 之间的关系，其中芒果多酚逆转了 antagomiR 的作用。在体内，与对照相比，芒果饮料可以防止 DSS 诱导的结肠炎症（47%，P = 0.05），并降低中央和基底区域的 Ki-67 标记指数。芒果饮料在 mRNA 和蛋白质水平上显着减弱促炎细胞因子（如 TNF-α、IL-1β 和 iNOS）的表达。此外，芒果处理后 PI3K、AKT 和 mTOR 的表达降低，而 miR-126 的表达上调。这些结果表明，芒果多酚至少部分通过体外和体内上调 miRNA-126 表达来调节 PI3K/AKT/mTOR 通路，从而减轻炎症反应；因此，芒果多酚可能可作为溃疡性结肠炎的预防剂。 © 2016 Wiley 期刊公司。