地奥司明通过增加丰度、改善肠道屏障功能、调节 NF-κB 和 Nrf2 缓解小鼠溃疡性结肠炎路径。
摘要来源：Heliyon。 2024 年 3 月 30 日；10(6)：e27527。 Epub 2024 年 3 月 7 日。PMID：38500992
摘要作者：Maha Badr Salem、Naglaa Mohamed El-Lakkany、Sayed Hassan Seif El-Din、Olfat Ali Hammam、Safia Samir
文章隶属关系：Maha Badr Salem
摘要：溃疡性结肠炎是一种常见的炎症性肠病，影响全世界数百万人。 。传统的 UC 治疗侧重于抑制免疫反应，而不是治疗 UC 的根本原因，包括氧化应激、炎症和微生物群生态失调。地奥司明 (DIO) 是一种天然存在的黄酮类化合物，具有抗氧化和抗炎特性。本研究旨在评估 DIO 在治疗右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎中的功效，并研究其一些潜在机制，重点是丰度、炎症标志物和肠道屏障功能。 C57BL/6 小鼠给予 4% (w/v) DSS 诱导结肠炎。 DSS 诱导的小鼠口服 DIO（100 和 200 mg/kg）或柳氮磺吡啶 7 天。每天通过记录体重、腹泻和血便来确定疾病活动指数（DAI）。粪便丰度、结肠 MUC1 和 MUC2 表达以及氧化应激和炎症标志物的变化均进行了评估。研究了组织病理学变化、结肠 PIK3PR3 和 ZO-1 水平以及 Occludin 和 Claudin-1 的免疫组织化学检查。 DIO 给药导致 DAI 呈剂量依赖性下降，并增加丰度和MUC2 表达，同时减少 MUC1 表达。 DIO 还通过调节 NF-κB 和 Nrf2 级联反应显着减少结肠氧化应激和炎症，通过抑制 PIK3R3 和诱导 ZO-1 恢复肠道屏障完整性，并改善 occludin/claudin-1 基因表达和免疫染色。这项研究提供了第一个证据，证明 DIO 可以保持肠道屏障的完整性并增加 DSS 诱导的结肠炎的丰度。然而，还需要更多的研究来探索 DIO 对肠道微生物群整体组成和多样性的影响。同样，充分了解维持肠道屏障功能的分子机制及其作为 UC 治疗佐剂的潜在用途也很重要。