异硫氰酸苄酯通过改变抗肥胖 BALB/c 小鼠的肿瘤微环境来抑制高脂饮食刺激的乳腺肿瘤进展。
摘要来源：Mol Carcinog。 2015 年 1 月；54(1):72-82。 Epub 2014 年 4 月 11 日。PMID：24729546
摘要作者：Minhee Kim、Han Jin Cho、Gyoo Taik Kwon、Young-Hee Kang、 Seung-Hae Kwon、Song Her、Taesung Park、Yongkang Kim、Yun Kee、Jung Han Yoon Park
文章隶属：Minhee Kim
摘要：我们之前报道过一种高脂肪饮食饮食（HFD）和M2巨噬细胞诱导BALB/c小鼠肿瘤微环境的变化并刺激4T1乳腺癌细胞的肿瘤生长和转移。在这项研究中，我们试图确定异硫氰酸苄酯 (BITC) 是否能抑制 HFD 诱导的肿瘤进展和肿瘤微环境的变化。四组雌性 BALB/c 小鼠（4 周龄）饲喂对照饮食（CD，10kcal% 脂肪）和含有 BITC（0、25 或 100mg/kg 饮食）的 HFD（60kcal% 脂肪）20 周。饲养16周后，将4T1细胞（5×10（4）细胞）注射到乳腺脂肪垫中，注射后30天处死动物。与 CD 组相比，HFD 喂养增加了实体瘤的生长以及肺和肝中肿瘤结节的数量，并且这些增加被 BITC 补充剂抑制。脂泡、CD45+白细胞和CD206+M2-巨噬细胞的数量、Ki67的表达、细胞因子/趋化因子的水平，包括巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和单核细胞趋化蛋白-1以及F4/80的mRNA水平，肿瘤组织中 CD86、Ym1、CD163、CCR2 和 M-CSF 受体增加HFD 喂养的小鼠，这些增加被 BITC 补充剂抑制。体外培养结果表明，BITC 抑制 3T3-L1 细胞中巨噬细胞迁移以及脂滴积累。这些结果表明，抑制肿瘤组织中的脂质积累和巨噬细胞浸润可能是BITC抑制高脂饮食小鼠肿瘤进展的机制之一。