紫檀芪对 UVA/UVB 照射引起的光损伤具有保护作用。
摘要来源：Pharmazie。 2018 年 11 月 1 日；73(11):651-658。 PMID：30396384
摘要作者：邓慧艳、李华平、何子银、戴新悦、陈泉、李润祥、梁碧华、朱慧兰
文章单位：邓慧艳
摘要：本研究旨在进一步阐明紫檀芪抗UVA/UVB照射的作用机制以及核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路。本研究建立并使用 HaCat 细胞中 UVA/UVB 照射的光损伤模型。通过MTS法选择紫檀芪的剂量。 MTS法检测Nrf2和敲低Nrf2细胞的细胞增殖和凋亡。通过 qPCR 探讨 Nrf2 和敲除 Nrf2 细胞中 CAT、HO-1 和 SOD 的表达。 Western blot用于分析Nrf2 和敲除 Nrf2 细胞中 Nrf2 核易位变化的 sis。测试了蛋白质羰基含量和MDA含量：我们的光损伤模型成功建立，20J/cm² UVA和57mJ/cm² UVB照射是HaCaT细胞损伤研究的合适剂量。 UVA/UVB 照射会影响 Nrf2 蛋白的位置，特别是 9.75 μM 紫檀芪剂量时。此外，UVA/UVB处理可显着抑制细胞增殖（P<0.05），而9.75μM紫檀芪处理可减轻光损伤。 UVA/UVB照射会导致CAT、HO-1和SOD表达下降。 UVA/UVB处理显着改变了羰基含量和MDA（P<0.05）。添加9.75μM紫檀芪可以逆转不良事件。 Western blot分析显示，UVA/UVB处理的细胞中Nrf2胞浆含量减少，Nrf2核含量增加，与未敲低Nrf2处理的正常HaCaT细胞不同（P<0.05）。敲除Nrf2处理的HaCaT细胞的细胞增殖、凋亡和细胞抗氧化能力结果也与未敲除Nrf2处理的正常HaCaT细胞有显着差异（P<0.05）。我们推测紫檀芪可以通过Nrf2信号发挥抗氧化作用途径。