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异硫氰酸苄酯通过调节Wnt/β-catenin通路抑制小鼠乳腺癌的发生和转移。
摘要来源：Mol Med Rep. 2019 年 8 月；20(2):1808-1818。 Epub 2019 年 6 月 18 日。PMID：31257529
摘要作者：谢北、赵雷、郭兰兰、刘航、付思雨、范文娟、林丽、陈静，王蓓，范琳兰，魏胡来
文章归属：谢蓓
摘要：异硫氰酸苄酯（BITC）已被报道在多种癌症中表现出抗肿瘤特性；然而，其作用的根本机制仍不清楚。在本研究中，在体外和体内评估了 BITC 对小鼠乳腺癌细胞的功效，揭示了潜在的机制为了它的行动。体内生物发光成像表明 BITC 对小鼠乳腺癌细胞生长和转移具有动态抑制作用。末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记测定表明 BITC 也诱导细胞凋亡。 BITC 通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期停滞以及抑制细胞迁移和侵袭，在体外进一步表现出 4T1-Luc 细胞的抗肿瘤活性。此外，腺瘤性结肠息肉病 (APC)/β-连环蛋白复合物的关键分子活性在 BITC 治疗后发生改变，这表明 APC/β-连环蛋白复合物在 BITC 介导的细胞凋亡诱导和抑制中具有潜在作用小鼠乳腺癌的转移。 BITC 上调糖原合酶激酶 3β 和 APC 蛋白的活性，而下调 β-连环蛋白的表达。转移的抑制伴随着波形蛋白的下调和上调E-钙粘蛋白的表达。相反，BITC 在正常乳腺上皮细胞系 MCF-10A 中没有表现出毒性或副作用。本研究表明，BITC通过Wnt/β-catenin信号通路介导的诱导乳腺癌细胞凋亡和抑制乳腺癌细胞转移而表现出抗癌特性。