摘要标题：
罗勒多糖通过抑制 HIF-1α 介导的上皮间质转化来抑制缺氧诱导的肝细胞癌转移和进展。
摘要来源：Int J Biol Macromol。 2019 年 6 月 25 日；137:32-44。 Epub 2019 年 6 月 25 日。PMID：31252022
摘要作者：冯冰、朱英、孙超跃、苏祖庆、唐立鹏、李彩云、郑光娟
文章来源：冯冰
摘要：癌细胞的侵袭和转移影响肝细胞癌（HCC）的治疗和预后。 HIF-1α诱导的上皮间质转化（EMT）是与癌症转移相关的关键过程。罗勒多糖 (BPS) 是从罗勒 (Ocimum basilicum L.) 中分离出来的主要活性成分之一，已被确定具有 HCC 的抗肿瘤活性。在我们目前的研究中，BPS 是通过水提取获得的采用紫外吸收光谱和傅里叶变换红外光谱进行表征。使用CoCl诱导的缺氧模型和HCC细胞系来源的异种移植（CDX）模型来探索BPS的抗转移功效和抗肿瘤活性的机制。结果表明，缺氧可以促进EMT并促进HCC细胞迁移和/或侵袭。相反，BPS 抑制肿瘤的进展和转移，并通过在缺氧条件下引起细胞骨架重塑来逆转 EMT。此外，BPS通过靶向HIF1α缓解肿瘤缺氧，间充质标志物（β-catenin、N-cadherin和vimentin）下调，而上皮标志物（E-cadherin、VMP1和ZO-1）上调。低氧条件下的 BPS 治疗。因此，这些结果表明BPS可能是临床治疗HCC和其他恶性肿瘤的一个有价值的选择。