通过体外、体内和体内实验探索假马齿苋富含三萜类成分的细胞毒性潜力计算机方法。
摘要来源：Pharmacogn Mag。 2017 年 10 月；13（增补 3）：S595-S606。 Epub 2017 年 10 月 11 日。PMID：29142420
摘要作者：Md Nasar Mallick、Washim Khan、Rabea Parveen、Sayeed Ahmad、Sadaf、 Mohammad Zeeshan Najm、Istaq Ahmad、Syed Akhtar Husain
文章隶属关系：Md Nasar Mallick
摘要：背景：<假马齿苋 (BM) 是一种草本植物，自古以来就在阿育吠陀和民间传说中使用 药物。我们假设整个植物的提取物可能含有许多分子其具有抗肿瘤活性，可以非常有效地杀死人类癌细胞。
目标：这项工作研究了BM 的生物活性部分。
材料和方法：BM 的水醇提取物为用不同的溶剂，即己烷、二氯甲烷(DCM)、丙酮、甲醇和水进行分馏。针对多种人类癌细胞系，即结肠（HT29、Colo320 和 Caco2）、肺（A549）、子宫颈（HeLa、SiHa）和乳腺癌（MCF-7、MDAMB-231）进行了体外抗癌活性。此外，DCM 组分在体内对艾氏腹水癌 (EAC) 荷瘤小鼠的抗癌活性进行了评估，因为它在 72 小时时表现出最佳的细胞毒性 (IC50 41.0-60.0 µg/mL)。使用高性能薄层色谱法以及杆菌定量分析对这些提取物进行代谢指纹分析。de A、bacoside B、葫芦素 B、葫芦素 E 和 bittulinic 酸。
结果：口服 DCM 级分与未治疗的小鼠相比，40mg/kg的剂量使肿瘤消退参数显着降低，例如肿瘤重量、细胞堆积体积、肿瘤体积和活肿瘤细胞计数EAC 对照组。 DCM 部分的抗癌活性可能是由于存在大量的假马齿苋苷 A、B 和葫芦素。主要代谢物与靶蛋白的分子对接研究预测了DCM组分的抗癌活性，这支持了体内活性。
结论：假马齿苋DCM部分的体外、体内、分析和计算机研究证明了其抗癌开发的巨大潜力植物药物。
摘要：A n我们开发并验证了新的 HPTLC 方法，用于定性和定量分析假马齿苋提取物中的假马齿苋苷 A、B、葫芦素 B、D、E 和位图酸。通过基于极性的假马齿苋水醇提取物的分馏来富集活性抗癌代谢物。假马齿苋水醇提取物的 DCM 部分对人类癌细胞系（IC50 41.0-60.0μg/mL）和 EAC 处理的小鼠（剂量为 40 mg/kg 体重）显示出抗癌潜力。假马齿苋的抗癌活性可能是由于假马齿苋苷和葫芦素的存在，并通过计算机筛选得到证实。使用的缩写：DBM：假马齿苋的 DCM 级分； DCM：二氯甲烷； EAC：艾利希腹水癌； HCT：血细胞比容； HGB：血红蛋白； HPTLC：高效薄层色谱法； ICH：国际协调委员会； LOD：检测限； LOQ：定量限度； LYM：淋巴细胞； MCH：平均红细胞血红蛋白； MCHC：平均语料库眼球血红蛋白浓度（MCHC）； MCV：平均红细胞体积； MTT：3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑； PLT：血小板； RBC：红细胞； RDW：红细胞分布宽度； RSD：相对标准偏差； WBC：白细胞。