摘要标题：
EGCG通过其在非小细胞肺癌细胞中的促氧化特性来调节CTR1的表达。
摘要来源：
J Cell Physiol. 2020 Jan 14. Epub 2020 Jan 14. PMID: 31943177
文章所属：
Aochang Chen
文章摘要：
铜转运蛋白1（CTR1）在增加顺铂摄入量中起重要作用。我们先前的研究表明，CTR1表达被（ - ） - 绿茶多酚（EGCG）（EGCG）上调，因此在卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）细胞中增强了顺铂敏感性。在当前在非小细胞肺癌细胞中的研究中，我们通过其促氧化特性发现了EGCG诱导的CTR1的潜在机制。我们发现EGCG增加了活性氧（ROS）的产生，而在存在ROS ROS清除剂N-乙酰基半胱氨酸（NAC）的情况下，ROS产生了废引导。 CTR1表达的变化与ROS水平一致。同时，EGCG下调了ERK1/2，而Lncrna核副膜组件的转录本（Neat1）通过ROS诱导CTR1表达。此外，在裸小鼠异种移植模型中，EGCG治疗升高了肿瘤组织中Ctr1和Neat1的表达。另外，ERK1/2和P-ERK1/2也被抑制。综上所述，这些结果表明了一种新的机制，即EGCG介导了通过ERK1/2/NEAT1信号通路调节CTR1表达的ROS，这为EGCGA提供了更多可能的肺癌辅助治疗的可能性。