螺旋藻藻蓝蛋白提取物及其活性成分通过靶向TGF-β1/SMAD4抑制子宫内膜癌上皮-间质转化过程信号通路。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2022 年 8 月；152:113219。 Epub 2022 年 6 月 9 日。PMID：35691155
摘要作者：陈新元、蒋逸芬、黄俊勇、宗明Shieh, Chieh Kao, Fu-Kei Chang, Tsui-Chin Huang, Mohamed Ali, Hsin-Yi Chang, Yong-Han Hong, Shih-Min Hsia
文章归属：陈新元
摘要：转移是子宫内膜癌侵袭性治疗的主要挑战，因为上皮间质转化（EMT）的复发风险高且预后不良，受细胞因子的调节。转化生长因子β（TGFβ）信号通路促进肿瘤转移。螺旋藻藻蓝蛋白提取物（SPE）及其纯化产品别藻蓝蛋白（APC）和C-藻蓝蛋白（C-PC）源自钝顶螺旋藻，可被认为是一种具有抑制肿瘤生长和转移能力的营养保健化合物。目前的研究旨在探讨SPE及其纯化产品APC和C-PC在体外和体内对子宫内膜癌的抗转移潜力。首先，人子宫内膜癌细胞系（HEC-1A和Ishikawa）作为体外模型。其次，将转染发光基因的HEC-1A细胞植入雌性裸鼠体内作为异种移植模型。采用MTT测定、Transwell迁移测定、免疫印迹测定、实时定量聚合酶链反应测定和IVIS XRMS分析技术。体外实验结果表明，SPE及其纯化产物APC和C-PC抑制细胞迁移，并改变EMT-re的表达。通过逆转 TGFβ/SMAD 信号通路来抑制表型。体内结果表明，SPE通过调节EMT相关标志物的表达来抑制HEC-1A-LUC细胞的转移。总体而言，SPE及其有效成分APC和C-PC通过靶向TGFβ/SMADs信号通路逆转EMT，为转移性子宫内膜癌提供了有效的治疗策略。