成人接种 AS03 辅助大流行 A/H1N1 流感疫苗后发生发作性睡病的风险：英格兰病例覆盖研究。
摘要来源：睡眠。 2016年05月1日；39(5):1051-7。 Epub 2016 年 5 月 1 日。PMID：26856903
摘要作者：Julia Stowe、Nicholas Andrews、Christopher Kosky、Gary Dennis、Sofia Eriksson、 Andrew Hall、Guy Leschziner、Paul Reading、John M Shneerson、Katherine Donegan、Elizabeth Miller
文章所属：Julia Stowe
摘要：研究目标：在 ASO3 佐剂大流行后，观察到儿童患发作性睡病的风险增加2009 年 A/H1N1 (Pandemrix) 疫苗。我们调查了这种风险是否会波及英国的成年人。
方法：2012 年 11 月期间访问了英国的六个成人睡眠中心和二月2014 年和从全科医生处获得的疫苗接种/临床史。选择年龄大于17岁的疑似发作性睡病病例。 Pandemrix 后发作性睡病的风险是根据中心就诊时诊断的病例以及 2011 年 11 月 30 日之前诊断的病例计算的，此后人们对儿童风险的认识有所提高。使用病例覆盖率设计比较病例和匹配人群数据中的疫苗接种几率。
结果：共 1,446 例在已确定的可能病例中，大多数是在 2009 年之前发病的，或者显然不是嗜睡病。剩下的60例中，经专家评审后排除了20例，剩下40例为发作性睡病； 5 人在发病前 3 至 18 个月内接受过 Pandemrix。所有接种疫苗的病例均患有猝倒症，其中两人于 2011 年 11 月确诊，其中两人年龄在 40 岁或以上。病例与人群相比，接种疫苗的优势比为 4.24（95% 确信）使用所有病例的间隔为 1.45-12.38)，使用 2011 年 11 月之前诊断的病例的间隔为 9.06 (1.90-43.17)，每 100,000 剂剂量的归因风险为 0.59 例。
结论：我们发现显着增加在英格兰，成年人接种 Pandemrix 疫苗后出现发作性睡病的风险。该风险低于使用类似研究设计的儿童的风险。