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2015 年季节性流感疫苗接种后的过敏不良事件，澳大利亚维多利亚。
摘要来源：欧洲监测。 2017年5月18日；22(20)。 PMID：28552101
摘要作者：Hazel J Clothier、Nigel Crawford、Melissa A Russell、Jim P Buttery
文章隶属关系：Hazel J Clothier
摘要：维多利亚州疫苗安全服务机构 SAEFVIC 向澳大利亚发出警告，称 2015 年季节性三价流感疫苗 (TIV) 免疫后过敏相关不良事件 (AEFI) 可能会增加。我们描述了 SAEFVIC 的初步调查以及 2015 年流感疫苗接种计划的结论，以确定信号事件和对疫苗计划的影响。与过敏相关的 AEFI 为定义为过敏反应、血管性水肿、荨麻疹或全身过敏反应。调查将 2015 年 TIV AEFI 报告与往年进行了比较，按每 100,000 人的比例和报告风险 (RR) 进行比较，并按流感疫苗品牌进行分层。初步调查显示，与 2014 年相比，过敏相关 AEFI 的比例有所增加（25% vs 12%），主要是成人，临床严重程度不足以改变项目的风险效益。虽然 2015 年总体 TIV AEFI RR 与前几年相似（RR：1.07，95% 置信区间 (CI)：0.88-1.29），但我们发现 2015 年过敏相关 AEFI 的 RR 几乎翻倍（RR：1.78，95） % CI: 1.14-- 2.80) 从 2011 年到 2014 年，没有所确定的疫苗品牌或严重程度增加的差异。所有使用过的疫苗品牌中与过敏相关的 AEFI 均有所增加，这支持了流感疫苗株变异引起的可变反应原性的证据。这项调查强调了有效季节性流感的重要性NZA 疫苗药物警戒。