给予免疫生物植物乳杆菌可延迟但不能预防 Rag1(-/-) 小鼠的致命性肺病毒感染。
摘要来源:J Leukoc Biol。 2017 年 9 月;102(3):905-913。 Epub 2017 年 6 月 15 日。PMID:28619948
摘要作者:Caroline M Percopo、Michelle Ma、Helene F Rosenberg
文章隶属关系:Caroline M Percopo
摘要:直接向呼吸道粘膜施用免疫生物植物乳杆菌 (Lp),可通过 B 细胞独立机制促进针对致命性肺病毒感染的交叉保护。在这项研究中,我们在 Rag1(-/-) 小鼠中检查了 Lp 介导的交叉保护,该小鼠不能清除肺组织中的病毒。尽管 Lp 最初具有保护作用,但 Rag1(-/-) 小鼠最终死于与局部产生促炎细胞因子 CCL1、-2 和 -7、粒细胞复发相关的延迟致死结果。和持续的病毒复制。相比之下,完全能够清除病毒的CD8(null)小鼠受到Lp的保护,没有延迟致死结果、粒细胞募集到气道或诱导CCL7。对病毒感染的 Rag1(-/-) 小鼠重复给予 Lp 对延迟死亡率没有影响。此外,在Rag1(-/-)或野生型小鼠中,将Lp施用到呼吸道粘膜不会导致IFN-α或-β的诱导,并且IFN-abR基因缺失对Lp介导的保护没有影响。总体而言,我们的研究结果表明,尽管给予呼吸道的 Lp 对致命病毒诱导的原位炎症具有重大影响,但需要内源性病毒清除机制来促进持续保护。我们的结果表明,对限制急性病毒引起的炎症的机制和介质有更深入的了解可能会产生新的有用的治疗方式。