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摘要标题:

免疫缺陷加速维生素 A 缺乏。

摘要来源:

Curr Dev Nutr。 2021 年 11 月;5(11):nzab129。 Epub 2021 年 10 月 27 日。PMID:34870072

摘要作者:

Luigi M De Luca、Victoria Hill Petrides、Nadine Darwiche、Laura Armey、Amanda Palmer, Keith P West

文章所属:

Luigi M De Luca

摘要:

背景:维生素 A缺乏会增加对免疫功能受损引起的感染的易感性。

目标: 我们研究了免疫缺陷是否会促进维生素 A 缺乏症的发生。

方法:Vitam在两种免疫缺陷小鼠模型中追踪了A缺陷:无胸腺裸鼠()和体液免疫缺陷SENCAR(SENsitive to CARcinogenesis)小鼠。还在近交系 Balb/c 和 NIH 小鼠中监测了维生素 A 缺乏情况。实验小鼠出生后,给小鼠及其母亲喂食半合成、缺乏维生素 A 的饮食后,对维生素 A 缺乏情况进行监测。这些小鼠在 3-4 周龄时断奶,采用相同的缺乏营养的饮食,而对照组则喂食相同的饮食,每克饮食含有 3μg 视黄酸。

结果:免疫缺陷小鼠和 SENCAR 小鼠比杂合对照小鼠或 Balb/c 和 NIH 小鼠更早出现维生素 A 缺乏症菌株。在雌性小鼠中,症状包括肝脏视黄醇和棕榈酸视黄酯耗尽、子宫鳞状化生和死亡。雄性小鼠比雌性小鼠体重减轻更频繁、更早,其中死亡率通常发生在体重没有减轻的情况下。使用 Tukeys 诚实显着差异测试对 SENCAR 小鼠与 Balb/c 和 NIH 小鼠进行配对比较,结果显示,在与 NIH 品系小鼠 (= 0.3383) 比较时,除视黄醇外,所有配对中视黄醇和棕榈酸视黄酯的损失速度更快 (≤ 0.0001)。

结论: 我们的研究结果与免疫受损小鼠和免疫缺陷 SENCAR 小鼠中肝脏视黄醇和视黄醇棕榈酸酯的使用增加一致,并表明依赖于维生素 A 利用的补偿机制可以挽救 T-小鼠的免疫缺陷。小鼠和体液免疫缺陷 SENCAR 小鼠的细胞缺陷表型。

研究类型 : 动物研究
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