使用含槲寄生药物的辅助治疗可增强 T 细胞介导的胶质瘤细胞杀伤作用并延长胶质瘤细胞的存活时间携带神经胶质瘤的小鼠。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2018；2018：3928572。 Epub 2018 年 8 月 27 日。PMID：30224928
摘要作者：Sonja Schötterl、Stephan M Huber、Hans Lentzen、Michel Mittelbronn、Ulrike Naumann
文章隶属关系：Sonja Schötterl
摘要：提取物 (VE) 作为补充癌症疗法应用了一个多世纪。提取物含有多种化合物，如槲寄生凝集素 (ML) 1-3 和粘毒素，但也含有几种次要成分。由于ML-1被描述为具有抗肿瘤作用的主要活性成分之一近年来，纯化的天然或重组 ML-1 也已用于临床试验。本研究检查并比较了三种含有 ML-1 的药物（ISCADOR Qu 提取物、重组 ML-1 Aviscumine 和纯化的天然 ML-1）在 T 细胞介导的神经胶质瘤细胞杀伤过程中的免疫增强作用。此外，我们还研究了可能的潜在 T 细胞刺激机制。利用免疫细胞和神经胶质瘤细胞的共培养、基于 PCR 的微阵列、定量 RT-PCR 和基于抗体的阵列来测量血清中的细胞因子，确定了免疫支持效应。使用高度侵袭性、原位、免疫活性的同基因小鼠神经胶质瘤模型来确定单独使用 ISCADOR Qu 或与肿瘤放疗和替莫唑胺 (TMZ) 联合治疗的小鼠的存活率。使用含有高 ML 浓度的 ISCADOR Qu 以及粘毒素和其他化合物以及 Aviscumine 治疗胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞或天然 ML-1，增强了癌细胞特异性 T 细胞的扩增以及 T 细胞介导的肿瘤细胞裂解，但程度不同。在 GBM 细胞中，所有三种含有 ML-1 的制剂均调节免疫反应相关基因的表达。皮下注射 ISCADOR Qu 浓度不断增加，可诱导免疫活性 VM/Dk 小鼠释放细胞因子。最后，ISCADOR Qu如果与肿瘤放疗和TMZ联合应用，可以进一步延长神经胶质瘤小鼠的存活时间。我们的研究结果表明，含有 ML-1 的药物可增强抗 GBM 免疫反应，并与放化疗协同作用。因此，槲寄生辅助治疗应被视为胶质瘤患者的良好治疗选择。