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摘要标题：
Berbamine通过调节C-MAF，PI3K/AKT和MDM2-P53途径来抑制细胞增殖和迁移，并诱导肺癌细胞的细胞死亡。
摘要来源：
Evid Based Complement Alternat Med. 2021 ;2021:5517143. Epub 2021 Jul 8. PMID: 34306137
文章所属：
Lili Liu
文章摘要：
Berbamine（BBM）是从Rupr孤立的天然产品。我们研究了BBM对肺癌细胞的细胞活力，增殖和迁移的影响，并探讨了可能的机制。通过MTT分析，EDU分析和菌落形成测定法评估了肺癌细胞的细胞活力和增殖。通过伤口刮擦测定和Transwell分析确定癌细胞的迁移和侵袭能力。通过细胞死亡染色测定和ELISA评估细胞死亡。使用蛋白质印迹分析评估蛋白质的表达。源自非小细胞肺癌细胞的异种移植小鼠模型用于检测BBM对体内肿瘤生长和转移的影响。菌落形成和EDU分析结果都表明，BBM（10 m）显着抑制了A549细胞的增殖（<0.001）。 BBM（10 M）还显着抑制了癌细胞在伤口刮擦和Transwell分析中的迁移和侵袭能力。锥虫蓝色测定法和Elisa表明，BBM（20 m）显着诱导了A549细胞的细胞死亡。在异种移植小鼠模型中，用BBM（20 mg/kg）处理的小鼠中的肿瘤体积明显较小。蛋白质印迹测定法显示，BBM抑制了PI3K/AKT和MDM2-P53信号通路，而BBM下调了C-MAF的表达。我们的结果表明，BBM抑制增殖和转移，并在体外和体内诱导肺癌细胞的细胞死亡。通过降低C-MAF的表达并调节PI3K/AKT和MDM2-P53途径来实现这些效果。