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摘要标题：
α-Mangostin对源自人类乳腺癌细胞系的多细胞球体的生存力，生长和内聚力的影响。
摘要来源：
Int J Med Sci. 2018 ;15(1):23-30. Epub 2018 Jan 1. PMID: 29333084
文章所属：
Giuseppe Scolamiero
文章摘要：
α-Mangostin（αMG）从藤黄甘氏菌中提取，并发挥抗增生活性。尽管使用细胞单层进行了几项关于αMG的研究，但从未研究过对3D癌症模型的症状作用。本研究的目的是通过评估这种复合引起多细胞肿瘤球体（MCTSS）的变化来找到新的抗癌特性。MCTS是由MDA-MB-231和MCF-7乳腺肿瘤细胞系中产生的，然后用0.1÷30μg/mlαmg处理24和48 H8 H。 MCTS的大小，密度和细胞迁移是通过数码相机捕获的相对造影剂图像的软件阐述来确定的。通过硫唑蛋白和酸性磷酸酶测定评估细胞活力，而细胞凋亡是通过caspase活性的荧光测定法评估的。通过活/死荧光染色显示了MCTS内活细胞的分布。通过用αMG处理MDA-MB-231球体48 h（IC =0.70-1.25μg/ml），可获得细胞活力的剂量依赖性降低。仅在30μg/ml的浓度下观察到球体体积的显着减少，并与较低剂量的αmg观察到了其紧凑性的增加。相比之下，由于细胞聚集的平行降低，在5-15μg/mL范围内的αMG增加了MCTS的大小。相同的浓度窗口也能够以剂量依赖的方式刺激细胞凋亡。还通过处理0.1÷30μg/mLαmg的MCF-7细胞产生的球体可获得双峰体积效应48小时。最后，剂量高于5μg/ml，导致细胞迁移从MDA-MB-231 MCT的边缘迁移。这些发现表明了αMG的新型抗癌特征，可以考虑改善常规药物渗透到肿瘤大体中。