磨的止吐作用机制研究。基于 Ca/CaMKII/ERK1/2 通路的精油。
摘要来源：Drug Des Devel Ther。 2022 年；16：2407-2422。 Epub 2022 年 7 月 26 日。PMID：35923932
摘要作者：李佳、王小、荀闪亮、郭秋婷、王耀、贾彦作、文飞王，王玉娇，李涛涛，唐甜甜，邹俊波，王梅，杨明，王芳，张小飞，王昌利
文章归属：李佳
摘要：< p>目的：研究Mill的有效成分和可能的作用机制。精油 (LEO) 通过嗅觉途径预防呕吐。
材料建立了一种基于网络药理学的新方法，通过引入成分含量来分析LEO参与止吐作用的主要成分和途径；通过分子对接技术验证嗅觉通路关键蛋白及其相应化合物的生物活性；最后建立异食癖大鼠模型，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定各组血清5-HT、P物质、DA水平，并通过免疫组化法测定LEO止吐作用的分子机制。延髓组织中5-HTR、CaMKII和ERK1/2蛋白的含量。
结果：网络药理学结合分子对接分析表明LEO的止吐作用机制可能与(2Z)-3,7-二甲基-2,6-有关乙酸辛二烯酯、乙酸芳樟酯、丁酸、己酯、4-己烯-1-醇、5-methyl-2-(1-methylethenyl)-、acetate、tau.-cadinol等活性成分，调节环磷酸腺苷(cAMP)信号通路以及BRAF、PDE等通路上靶标的表达。 ELISA结果显示，与模型组相比，LEO降低了血清中5-羟色胺（5-HT）、P物质和多巴胺的水平（P<0.05）。免疫组化分析显示，与模型组比较，LEO可降低大鼠延髓中5-HTR、CaMKII、ERK1/2蛋白表达（P<0.01）。
结论：LEO可能通过降低5-HT含量并抑制其相关受体来达到止吐作用，从而调控cAMP信号通路下游Ca/CaMKII/ERK1/2通路。