摘要标题：
起源于延髓的颅内孤立性纤维瘤的自发肿瘤消退：病例报告及文献综述。
摘要来源：世界神经外科。 2019 年 10 月；130:400-404。 Epub 2019 年 7 月 18 日。PMID：31326640
摘要作者：Junya Yamaguchi、Kazuya Motomura、Fumiharu Ohka、Kosuke Aoki、Kuniaki Tanahashi、Masaki Hirano、Tomohide Nishikawa、Hiroyuki Shimizu、Toshihiko Wakabayashi、Atsushi Natsume
文章归属：Junya Yamaguchi
摘要：背景：颅内孤立性纤维瘤（SFT）是一种罕见的疾病，累及第四脑室的报道很少。由于其罕见性，颅内 SFT 的一些特征似乎仍然不确定。
案例描述：这项研究描述了一个非常罕见的颅内 SFT 病例，患者为一名 55 岁女性，从入院前 3 个月起就出现步态障碍和双侧上肢麻木。头部磁共振成像扫描显示，均匀增强的肿块病变主要位于第四脑室，延伸至椎管和左侧 Luschka 孔，最大直径为 60 毫米。值得注意的是，在等待计划手术期间，该肿瘤在没有治疗（包括化疗和放疗）的情况下呈现自发部分消退。该患者接受了中线枕骨下开颅手术和肿瘤切除术。有趣的是，后颅窝硬脑膜没有附着，病变仅附着在延髓背侧。
结论：虽然SFT位于第四脑室的情况很少见，但SFT应被视为鉴别诊断之一四号h 心室肿瘤。此外，该病例表明，第四脑室的 SFT 有时可能会自发消退，但没有确切已知的自发部分消退原因。