体外TNF-α环境中低能量LED红光抑制NF-κB通路并促进hPDLSCs增殖和成骨。
摘要来源：Lasers Med Sci。 2023 年 10 月 18 日；38(1):240。 Epub 2023 年 10 月 18 日。PMID：37851127
摘要作者：刘源、杨娟、蒋兵、郑根子、王耀
文章所属单位：刘媛
摘要：关于低能量LED红光对炎症环境下牙周组织再生影响的研究较少。本研究采用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 检测三种不同浓度（0、10 ng/ml 和 20 ng/ml）的 TNF-α 对人牙周膜干增殖的影响。细胞（hPDLSCs），并选择10ng/ml作为后续实验的刺激浓度。 CCK-8 检测用于检测 LED 红光与能量密度的影响hPDLSC 的增殖强度分别为 1 J/cm、3 J/cm 和 5 J/cm。 5 J/cm能量密度对hPDLSCS增殖的促进作用最明显(p<<0.05)。设置CON组、ODM组、ODM + 10ng/ml TNF-α组、ODM + 10ng/ml TNF-α + 5J/cmLED红光组。碱性磷酸酶染色及活性检测，茜素红染色及钙结节定量检测成骨细胞分化产物，实时荧光定量PCR检测成骨细胞基因表达（Runx2、Col-I、OPN、OCN）。结果显示，ODM表现出最强的成骨能力，其次是ODM + 10ng/ml TNF-α + 5J/cmLED红光组。 ODM + 10ng/ml TNF-α的成骨细胞能力下降，但在CON组中未发现。 Western blot检测加入PDTC抑制剂后NF-κB通路蛋白及成骨细胞相关蛋白(Runx2、Col-I、OPN、OCN)的表达量。结果显示p-IκBα表达增加且 IκBα 表达降低 (p<0.05)。添加抑制剂后成骨细胞蛋白的表达增加(p<0.05)。因此，在10 ng/ml TNF-α构建的炎症环境中，5 J/cmLED红光可通过抑制NF-κB信号通路上调hPDLSCs的增殖和成骨作用。