Orthosiphon stamineus 的己烷提取物诱导 INS-1 细胞中的胰岛素表达并防止糖毒性。
摘要来源：Diabetes Metab J. 2015 年 2 月；39(1):51-8。 Epub 2015 年 2 月 16 日。PMID：25729713
摘要作者：Hae-Jung Lee、Yoon-Jung Choi、So-Young Park、Jong-Yeon Kim、Kyu-Chang Won、Jong-Keun Son、Yong-Woon Kim
文章隶属：Hae-Jung Lee
摘要：背景：高血糖是糖尿病的一个特征，它会诱导胰腺β细胞产生糖毒性，导致胰岛素分泌进一步受损以及血糖控制恶化。因此，保持胰岛素分泌能力对于 2 型糖尿病的治疗至关重要埃特斯。在这项研究中，我们评估了 Orthosiphon stamineus (OS) 提取物预防胰岛素生成细胞糖毒性的能力。
方法： 我们测量了暴露于高葡萄糖（HG；30 mM）后经 OS 处理的 INS-1 细胞中的胰岛素 mRNA 表达和葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)
结果：OS 的己烷提取物提高了胰岛素以及胰腺和十二指肠同源盒-1 的 mRNA 表达。 INS-1 细胞以剂量依赖性方式。己烷 OS 提取物还以浓度依赖性方式增加磷酸化磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的水平。此外，用 100 和 200 µmol 己烷 OS 提取物处理可提高 Akt 磷酸化水平。三天的 HG 暴露抑制了胰岛素 mRNA 表达和 GSIS；通过用己烷 OS 提取物处理，这些表达得以恢复。 HG 升高 pINS-1 细胞中的过氧化氢水平。在正常和高血糖条件下，这些水平均不受 OS 治疗的影响。
结论：我们的结果表明， OS 提高胰岛素 mRNA 表达并防止 HG 治疗 3 天引起的糖毒性。这与 PI-3K 和 Akt 的激活有关。