圣草酚对体外葡萄糖摄取和胰岛素抵抗的影响。
摘要来源:J Agric Food Chem。 2012 年 8 月 8 日;60(31):7652-8。 Epub 2012 年 7 月 31 日。PMID:22809065
摘要作者:Wei-Yun 张、Jung-Jin Lee、Yohan Kim、In-Su Kim、Joo-Hui Han、Sang-Gil Lee、Min-Ju Ahn、Sang-Hyuk Jung、Chang-Seon Myung
文章归属:张伟云
摘要:圣草酚 [2-(3 ,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-2,3-二氢色烯-4-酮]是一种具有抗炎和抗氧化活性的黄酮类化合物。由于炎症和氧化应激在糖尿病的发病机制中起着关键作用,本研究旨在探讨圣草酚是否具有治疗 2 型糖尿病的潜力。结果表明,圣草酚可增加人肝细胞肝癌细胞中胰岛素刺激的葡萄糖摄取ls (HepG2) 和高葡萄糖条件下分化的 3T3-L1 脂肪细胞。圣草酚还上调过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)和脂肪细胞特异性脂肪酸结合蛋白(aP2)的mRNA表达以及分化的3T3-L1脂肪细胞中PPARγ2的蛋白水平。此外,它还能重新激活高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗 HepG2 细胞中的 Akt。这种反应被磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂 LY294002 预处理强烈抑制,表明圣草酚通过激活 PI3K/Akt 途径增加 Akt 磷酸化。这些结果表明圣草酚可以增加葡萄糖摄取并改善胰岛素抵抗,这表明它可能具有抗糖尿病特性。